• 白酒中塑化剂检测试剂盒96次

    详细信息

     级别:酶联免疫  用途类别:塑化剂检测  含量:100 % 
     产品规格:96次  CAS:-  品牌:白酒中  
     型号:96次    

    订货:1/3/6/8/3/6/7/4/9/4/0同微信

    邻苯二甲酸二丁酯(Dibutyl phthalate)残留酶联免疫检测试剂盒说明书
    一、概要    ------微孔板酶标仪450/630nm
    邻茉二甲酸二丁酯
    (Dibutylphthalate,DBP)是一种常用的增塑剂,也用作胶粘剂和印刷油墨的添加剂,-…-聚茉乙精离心管:2mL
    也可用作一种杀体外寄生虫药。它具有较强的生殖毒性,……微量移液器:单道20~200hL、100~1000hL 可引起男性生育能力下降,尤其对儿童的毒性更大。这一多道250hT, 物质在化妆品,包括指甲油中的使用都被欧盟指令试剂: 76/768/EEC1976禁止。2006年11月起,美国将DBP。-----去离子水聚苯乙烯离心管稀释)    1、用样本的平均吸光度值与标准值比较即可得出其浓度    
    --取50μL用于分析。    范围(ppm)。假设样本1的吸光度值为0.820,样本2    
    八、检测步骤    的吸光度值为1.320,标准品吸光度值分别是:0ppm为    
    测定前应须知:    1.924;0.02ppm为1.432;0.06 ppm为0.942;0.18ppm    
    1、使用之前将模具内所有试剂与酶标板放实验桌回温至    为0.483;0.54ppm为0.161。则样本1的浓度范围是    
    室温(20-25C/68-77°℉)。    0.06 ppm-0.18 ppm再乘以其对应的稀释倍数即可得    
    2、使用之后立即将所有试剂放回2-8℃(36-46F)。    出样本中邻苯二甲酸二丁酯残留的浓度范围;样本2的    
    3、在 ELISA分析中的再现性,很大程度上取决于洗板的    浓度范围是0.02 ppm-0.06 ppm再乘以其对应的稀释    
    一致性,正确的洗板操作是ELISA 测定程序中的要点。    倍数即可得出样本中邻苯二甲酸二丁酯残留的浓度范    
    4、在所有恒温孵育过程中,避免光线照射,用盖板膜封围。    
    住微孔板。    2、定量分析    
    操作步骤:    (1)百分吸光率的计算,标准品或样本的百分吸光率等    
    1、将所需试剂从冷藏环境中取出,按照上述方法进行回    于标准品或样本的平均吸光度值(双孔)除以,
    注意每种液体试剂使用前均须摇匀。 品(0标准)的平均吸光度值,再乘以100%,即    
    2、取出需要数量的微孔板,将不用的徹孔板放回铝箔袋   B    
    重新真空密封,保存于2-8C(36-46°F)环境中。    百分吸光率(%)=    B    X100%    
    3、编号:将样本和标准品对应徹孔按序编号,每个样本    B-标准品或样本溶液的平均吸光度值    
    和标准品做2孔平行,并记录标准孔和样本孔所在的    B--0 ppm标准溶液的平均吸光度值    
    位置。    (2)标准曲线的绘制与计算    
    4、酶结合物工作液配制:根据需要量用酶结合物稀释液    以标准品百分吸光率为纵坐标,以邻苯二甲酸二丁    
    将酶结合物浓缩液按1:10体积比稀释(即1份酶结    酯标准品浓度(ppm)的对数为槽坐标,绘制标准曲线    
    合物浓缩液加入10份酶结合物稀释液)。    图。将样本的百分吸光率代入标准曲线中,从标准曲线    
    注:酶结合物工作液用聚苯乙烯离心管配制。    上读出样本所对应的浓度,乘以其对应的稀释倍数即为    
    5、加标准品/样本和酶结合物工作液:加入标准品/样本    样本中邻苯二甲酸二丁酯实际浓度。    
    50μL到对应的微孔中,然后加入酶结合物工作液100    若利用试剂盒分析软件进行计算,更便于大量    
    山孔,轻轻振荡混匀,用盖板膜盖板后置25℃(77    样本的准确、快速分析。(欢迎来电索取)    
    °F)避光环境中反应20min。    样本稀释倍数    
    6、洗板:小心揭开盖板膜,将孔内液体甩干,加入去离    白酒样品稀释倍数:见样品前处理部分。    
    子水250μ山/孔,充分洗涤4-5次,每次间隔10s,    十、检测方法灵敏度、准确度、精密度    
    泼掉板孔内去离子水,用吸水纸拍干(拍干后未被清    试剂盒灵敏度:0.02ppm    
    除的气泡可用未使用过的枪头戳破)。    样本*低检测限:    
    7、显色:加入底物液A液50μL/孔,再加入底物液B    白酒…---.......+..............+...---+**-----0.1 ppm    
    液50μL/孔,轻轻振荡混匀,用盖板膜盖板后置25℃    准确度:    
    (77°F)避光环境中反应10min(见注意事项8)。    白酒…………........................90%±20%    
    8、测定:加入终止液50μL/孔,轻轻报荡混匀,设定酶 精密度:    
    标仪于450nm处(建议用双波长450/630nm检测,    试剂盒的变异系数均小于10%。    
    请在5min内读完数据),测定每孔OD值。(若无酶    十一、注意事项    
    标仪,则不加终止液用目测法可进行判定)。    1、室温低于20℃(68F)或试剂及样本的温度没有回到    
    九、结果判定    室温(20-25℃/68-77°F)会导致所有标准的OD值偏    
    结果判定有两种方法,粗略判定可用第1种方法,定 量判定用第2种方法。注意样本吸光度值与其所含邻苯    2、在洗板过程中如果出现板孔干燥的情况,则会出现标    
    二甲酸二丁酯的含量成负相关。    准曲线不成线性,重复性不好的现象。

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